疾病乳腺癌 FDA发布乳腺癌新药曲妥珠单抗(trastuzumabHerceptin)更新的安全
医网摘要:近日,美国食品和药物管理局(FDA)与Genentech公司共同发布了乳腺癌治疗药曲妥珠单抗更新的安全性信息:一项名为NSABPB-31的Ⅲ期临床试验发现,曲妥珠单抗联合化疗药治疗乳腺癌,与那些仅接受化疗的患者相比,对患者的心脏毒性明显增高。FDA批准的曲妥珠单抗(trastuzumab,Herceptin)是重组DNA人单克隆抗体,选择性作用于人类表皮生长因子受体2(HER2),可抑制癌细胞的增...
近日,美国食品和药物管理局(FDA)与Genentech公司共同发布了乳腺癌小知识:乳腺癌患者中程度升高,与滋养层肿瘤相反,非滋养层恶性肿瘤分泌hCGβ而不是完整的hCG,hCGβ至少可作为胰腺癌的一个标记。...治疗
小知识:医治肝癌的目标,这是今朝临床医治中、晚期原发性肝癌的非手术编制,经由过程阻断肿瘤的血供,使瘤体严重缺血和坏死而缩小。从2001年8月至2004年6月,我科对42例中、晚期原发性肝癌病人采纳了此疗法,取得了较好的疗效,现将照顾护士体味介绍以下。1资料与编制1.1临床资料本组病例共42例,男性30例,女性12例。最年夜春秋67岁,最小春秋35岁,平均春秋46.9岁,病程25~95天,平均51天。首要表示为肝病疼痛、腹胀、乏力、肥胖,其中26例病人有较着的黄疸表示,尝试室查抄甲胎蛋白(afp)均年夜于400ng/ml,肝功能查抄中转肽酶、碱磷酶增高显著。25例病人均有a/g比例倒置,所有病例经b超、ct确诊。肿瘤年夜小3cm~8cm。1.2编制1.2.1术前准备常规做血、尿、便常规,血小板计数,凝血酶原时间。肝肾功能查抄,术前6小时禁食,术前2小时做好青霉素及碘过敏试验,做好两侧腹股沟备皮。1.2.2应用药物...药曲妥珠单抗更新的安全性信息:一项名为NSABPB-31的Ⅲ期临床试验发现,曲妥珠单抗联合化疗药治疗乳腺癌,与那些仅接受化疗的患者相比,对患者的心脏毒性明显增高。
FDA批准的曲妥珠单抗(trastuzumab,Herceptin)是重组DNA人单克隆抗体,选择性作用于人类表皮生长因子受体2(HER2),可抑制癌细胞的增生。
在NSABPB-31研究中,使用阿霉素、环磷酰胺和紫杉醇联合化疗治疗乳腺癌。符合受试条件的患者被随机分为两组,疗程一年。一组在服用紫杉醇期间同时服用曲妥珠单抗,另一组仅服用紫杉醇;同时监测病人的心功能指征。结果发现,服用曲妥珠单抗的治疗组中,30.5%的患者因为左心室射血分数(LVEF)或心脏功能的无症状性降低而要求延迟一个剂量。有18.6%的病人在一年的治疗期限结束之前,因为出现LVEF降低和心脏功能衰退或其他心脏毒性症状,而停止使用曲妥珠单抗。
另外,与对照组相比(0.8%),接受曲妥珠单抗治疗的病人(4.1%),其Ⅲ级、Ⅳ级充血性心力衰竭(纽约心脏病协会分级)和心脏死亡的3年累积发生率增高,并具有显著性统计学意义。该药的中文名为赫赛汀。
本文来源: http://cancer.ew86.com/ruxian/20120730/759499.html
责任编辑:liuwei