化疗药小知识：药来填补外源性女性激素或者采纳局部的响应办法，保持恰当的性生活。总之，因为子宫切除术其实不累及阴道，又不触及性腺——卵巢，是以对性生活不会产生影响。又因为子宫切除治愈了肿瘤，中止了频频而严重的阴道出血，不再受腹痛折磨，乃至消弭了再怀胎的顾虑，是以，从某种意义下去讲，不单不影响今后的性生活，乃至可能对性生活无益。还有一些患者在切除子宫的同时，仅需再切除一侧卵巢，只需保存上去的这侧卵巢发育正常，功能杰出，患者女性激素的分泌就不致显著削减，是以，性欲、性生活也不会遭到影响。有些患者因医治的需求，在切除子宫的同时还必须切除两侧卵巢.这类病人因性腺也被切除，女性激素的来历损失，常常呈现性欲减退。即便过性生活，也会因雌激素贫乏导致阴道干涩，引发疼痛。是以，她们恢复性生活时，应在大夫的指导下给予女性激素替代医治，或者在性生活时利用阴道润滑剂，以避免不适。今朝病院所做的子宫切除术，年夜致上有两种：一种叫做子宫...物的作用机理：

化疗药物的作用机理有哪些呢？你知道化疗药物的作用机理吗？下面介绍“化疗药物的作用机理”：

抗生素类抗肿瘤小知识：瘤患者进行中中医连络医治，挽救了无数患者的生命。该院推出的中中医连络冲击疗法把系列抗肿瘤药物与中医治疗手段相连络，既倚重中医理论和医治原则，又充实体现中医扶正培本、软坚散结、清热解毒、化痰祛湿、理气活血、健脾益肾、以毒攻毒、对症医治、同病异治、异病同治的治则和配伍法，可对患者进行多学科、多靶点、多路子、全方位医治，以利于对症医治，化解医治难点，提高医治效果。医治胰腺癌最好的病院——病院可以为患者提供个性医治和人性化特性办事，知足分歧患者的医治和康复需求，为浩繁肿瘤患者带来了生命的曙光。若是您需求帮忙可以征询我院的在线大夫，祝您身体安康。关头词：医治胰腺癌最好的病院...药：来源于微生物的抗肿瘤药，多数由放线菌产生，属细胞周期非特异性药物，基本上可分醌类、亚硝脲类、糖肽类、色肽类和糖苷类等。近年研究中的新抗肿瘤抗生素有放线菌素d、博莱霉素（blm）、丝裂霉素（mmc）等。

各类化疗药物以其在分子水平的作用机制可以分类四大类：

（1）烷化剂：是最早问世的细胞毒药物，抗瘤谱广，在体内半衰期短，毒性较大，常用于大剂量短程疗法或间歇用药。进一步又可分为5类：

①氮芥类：即氮芥（hn2）及其衍生物，包括环磷酰胺（ctx）、消瘤芥（at-1258）、苯丙酸氮芥（mel）、苯丁酸氮芥（clb）、甲氧芳芥、抗瘤新芥、甲氮咪胺等。

②乙烯亚胺类：常用的药物为塞替哌（tspa）。

③亚硝脲类：有卡莫司汀（bcnu）、尼莫司汀（acnu）、司莫司汀（me-ccnu）、洛莫司汀（ccnu）等。

④甲基黄酸酯：即白消安（bus）。

⑤环氧化合物类：是一类能干扰细胞代谢过程的药物，其化学结构常与核酸代谢的必需物质叶酸、嘌呤、嘧啶等相似，通过特异性对抗干扰核酸代谢，产生抗肿瘤效应。

叶酸抗代谢物，如甲氨蝶呤（mtx）。

嘌呤抗代谢物，如巯嘌呤（6-mp）、硫鸟嘌呤（6-tc）。

嘧啶抗代谢物，如氟尿嘧啶（5-fu）、阿糖胞苷（ara-c）、六甲嘧胺（hmm）、环胞苷（ccy）等。

（2）核苷酸还原酶抑制剂及其抗代谢药：如羟基脲主要抑制核苷酸还株酶阻止胞苷酸转变为脱苷酸从而抑制dna合成；其他药物还有氨基酸拮抗剂、维生素拮抗剂、dna多聚酶抑制剂等。

（3）抗生素类抗肿瘤药：来源于微生物的抗肿瘤药，多数由放线菌产生，属细胞周期非特异性药物，基本上可分醌类、亚硝脲类、糖肽类、色肽类和糖苷类等。近年研究中的新抗肿瘤抗生素有放线菌素d、博莱霉素（blm）、丝裂霉素（mmc）等。

（4）抗肿瘤植物药：是近年来临床上常用的一类药，主要为生物碱类，包括长春新碱（vcr）、秋水仙碱（col）、三尖杉酯碱（hh）、紫素（tax）等。

除以上4种抗肿瘤药外，还有一些抗肿瘤药物，其生化结构和作用机理有别于上述药物，这类药物有抗癌锑、门冬酰胺酶（asp）、乙亚胺、甲基苄肼（pcb）、斑蝥素等。

2、化疗药物的作用机理
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抗肿瘤药物种类繁多，其作用机理各不相同，根据药物的作用点不同可以将其作用机理归纳如下。

（1）干扰核酸的合成代谢：大多数化疗药物主要是通过阻碍核酸特别是dna成分的形成和利用，而起到杀伤细胞的作用。这类药物的化学结构和核酸代谢的必需物质相似。

抑制脱氧胸苷酸合成酶：阻止胸腺嘧啶核苷酸的合成：氟尿嘧啶、脱氧氟尿苷等药物在体内的衍生物可抑制脱氧胸嘧啶核苷酸合成酶，阻止脱氧脲嘧啶核苷酸的甲基化，从而影响dna合成。

抑制二氢叶酸还原酶：甲氨蝶呤与二氢叶酸还原酶结合，使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸，导致5，10-二甲基四氢叶酸缺乏，使脱氧脲苷酸不能接受来自5，10-二甲基四氢叶酸的碳单位形成脱氧胸苷酸，dna合成受阻。

阻止嘌呤核苷酸合成：巯嘌呤进入体内转变成活性型硫代肌苷酸，抑制磷酸腺苷琥珀酸合成酶和肌苷酸合成酶，阻止肌苷酸（imp）转变为鸟苷酸和腺苷酸，又可反馈抑制磷酸核糖焦磷酸（prpp）转变为磷酸核糖胺（pra），从而影响rna和dna合成。

（2）直接与dna作用干扰其复制等功能：氮芥、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、白消安、卡莫司汀等烷化剂和博莱霉素、丝裂霉素等抗生素，这类此物具有活泼的烷化基团，能与核酸、蛋白质中的亲核基团（羧基、氨基、巯基、磷酸根等）发生烷化反应，以烷基取代亲核基团中的氢原子，引起dna双链间或同一链g、g间发生交叉联结，使核酸、酶等生化物质结构和功能损害，不能参与正常代谢。

（3）阻止防锤丝形成，抑制有丝分裂：抗肿瘤植物药如长春碱类和秋水仙碱能与微管蛋白结合，阻止微管蛋白聚合，使防锤丝形成障碍，结果是染色体不能向两极移动，有丝分裂停留于中期，最终细胞核结构异常导致细胞死亡。

（4）抑制蛋白质合成：放线菌素d、玫瑰树碱等能嵌入到dna双螺旋链间形成共价结合，破坏dna模板功能，阻碍mrna和蛋白质的合成；l-门冬酰胺酶可将门冬酰胺水解，使肿瘤细胞合成蛋白质的原料l-门冬酰胺缺乏，限制了蛋白质的合成；三尖杉酯碱使核蛋白体分解，抑制蛋白质的合成的起始阶段。

许多学者致力于开发不同作用机理的新药，取得了可喜的成果，相继提出了一些新的抗癌理论，其中包括：

①抑制肿瘤血管生长；

②促使癌细胞逆转，如六甲基乙二酰胺就具有使肿瘤细胞向正常化逆转的作用；

③抗肿瘤转移性作用，如双二酰胺类，其作用是可以促使肿瘤包膜的形成，防止瘤细胞扩散；

④作用于细胞结构成分如细胞膜、细胞器或细胞生物大分子等，直接破坏肿瘤细胞或者影响细胞的生长分化。