深入骨瘤 骨瘤常见的表现症状有哪些

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  • 相关阅读 软骨瘤怎么诊断呢精华阅读:骨瘤怎么诊断呢?软骨肉瘤在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织粉碎而呈透明的假囊肿样,囊内散在少量钙化点和骨化。有时瘤组织所产生的年夜量棉絮状钙化块掩蔽着被粉碎的骨缺损处,而构成致密的钙化暗影。软骨瘤的X线现象产生于指(趾)骨时,一般呈中间位。可见边沿清晰,整洁的囊状透明暗影,受累骨皮质膨胀变薄,在透明暗影内,可见散在的砂粒样致密点,这是软骨瘤首要的X线征。产生于掌(跖)骨者,有时肿瘤暗影较年夜,常偏于骨端,骨皮质的膨胀亦较显著,但均无骨膜反映。产生于四肢长骨的病例,肿瘤的暗影普遍。当肿瘤恶变时,则可见骨皮质粉碎及骨膜反映。软骨瘤的鉴别诊断编制软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见,内生(髓腔性)软骨瘤是指产生在髓腔内的软骨瘤,最为常见。骨膜下(皮质旁)软骨瘤则较少见,软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症。软骨瘤单发多见;多发较少见,并具有产生于一侧上,下肢或两侧上、下肢对称发展的特性,同时归并肢体发育畸形,又称内生软骨瘤病;其产生于一侧肢体者又称欧利(Ollier...
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骨瘤常见的表现症状有哪些:骨瘤多发于膜内成骨的骨骼,最多见于颅面骨,称骨旁骨瘤;偶尔也见软组织,则称骨外骨瘤。膜内成骨的骨瘤可随骨骼发育成熟而停止生长,并且无恶变,其预后一般良好。然而,颈椎发生骨瘤极少见。另外,多发性骨瘤如合并肠道息肉病则称Garder综合征,此病有遗传性。骨瘤是骨膜性成骨过程异常引起骨组织过度增殖形成的一种良性肿瘤。

骨瘤发病率仅次于骨软骨瘤,多在儿童发病,男性较多。生长慢,症状较轻。无恶变趋向。

骨瘤多发生在颅骨,颜面骨及下颌骨偶有发生,分致密骨瘤及松质骨瘤两类。颅骨中以额骨为最多,其次是顶骨、颞骨、枕骨,在面骨中多位于上颌骨、下颌骨、颧骨、鼻骨,其次是额窦、眼眶等处,以及胫骨的前侧中1/3处。

骨瘤生长缓慢,症状轻,多在儿童时期出现,随身体发育逐渐生长,到10~20岁时,经数年或数十年病程,多数因出现肿块才引起注意。但有时也因肿瘤产生压迫而出现相应的症状,如生于鼻骨者堵塞鼻腔,生于眶内者使眼球突出,位于下颌的骨肿瘤可使牙齿松动,颅腔内肿瘤因向颅内生长可使患者出现头晕、头痛、癫痫发作等症状。肿块坚硬如骨,无活动度,无明显疼痛和压痛。生长有自限,一般直径小于10cm。

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精华阅读:骨瘤为颅骨原发性肿瘤中较常见的一种,约占34%,可见于任何春秋,但以青年景人多见,无较着性别差别。可产生在颅骨任何部位,最多见为额骨,次为顶、枕骨、鼻窦等处。 病理可分为密质骨瘤及松质骨瘤。前者多见,又称象牙状骨瘤,多产生于外板,向外呈圆形隆起,直独自数mm至数cm不等,少数起源于内板可向颅内突入。肿瘤坚固致密,基底广而固定。发展在副鼻窦内者可呈分叶状,常有狭蒂与窦壁相连,可梗塞副鼻窦开口,为构成副鼻窦黏液囊肿启事之一。显微镜查抄瘤组织为密质骨组织组成,无哈佛氏管系统,骨小梁增厚。松质骨型骨瘤较少见,发展较快,体积较年夜,起源于板障,质地较松散,镜下可见瘤组织为松质骨组成,含有较多的纤维组织,有时亦有脂肪性骨髓或红骨髓。
本文来源: http://cancer.ew86.com/cta/20120909/817922.html
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责任编辑:liuwei

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