化学消融是将化学药物如抗癌药、蛋白凝固剂如无水乙醇、冰醋酸等直接注射到肿瘤内，破坏癌组织，属于肿瘤内注射疗法。它常用的影像学引导方法是CT、B超、MRI引导和手术中直接注射。常用的化学消融疗法有如下几种：

　　(1)经皮无水乙醇注射治疗技术(PEIT)：它是在影像学的精确引导下，把穿刺针刺人肿瘤中心，向肿瘤内局部注入无水酒精，使肿瘤组织凝固坏死的治疗方法。它凝固癌组织的效力是1：1。PEIT是目前应用最广泛的一种超声介入方法，可以用于肝癌的治疗，特别是对孤立的恶性肿瘤及少血性肿瘤更合适。研究发现酒精在肝实质内弥散范围的直径为3cm左右，其内的肿瘤细胞完全坏死，超过此范围酒精容易溢人血液消失。因此对直径<3cm的单一小肝癌，PEIT几乎能达到根治的效果。对于直径>3cm的多发病灶，PEF主要目的是减少肿瘤体积，减轻肿瘤负荷。对原发性肝癌PEIT常在动脉栓塞化疗后做追加治疗。另外，PEIT还可在CT引导下治疗周围型肺癌及肺转移癌，肿瘤直径3—5cm不能开胸手术者。

　　(2)经皮醋酸注射治疗技术(PAIT)：它的机理也是使细胞蛋白质变性、凝固坏死。与无水酒精相比，醋酸(50％)凝固蛋白的效力是无水乙醇的3倍，它具有更强的渗透能力，因而具有更强的杀伤力。

　　经皮瘤内醋酸注射治疗是一种安全、有效的治疗肿瘤的方法，现在主要应用于孤立性原发性肝癌和转移性肝癌治疗的研究，也有应用于肾上腺实质肿瘤治疗的报道。一般认为单次PAIT可完全破坏小肿瘤，疗效肯定。

　　(3)经皮盐酸注射治疗技术(PHAIT)：研究发现，盐酸是一种高效、无毒的“内源性”蛋白凝固剂。以盐酸为主制成的化学消融剂——艾速宁，1ml艾速宁可使15cm2的肿瘤完全凝固坏死，也就是说艾速宁凝固组织的效力是l：15，凝固癌组织蛋白的效力是无水酒精的15倍、50％冰醋酸的5倍，而且艾速宁凝固组织的范围呈球体，凝固坏死区与正常组织界限清晰如刀割，有“化学刀”之称。由于盐酸是蛋白凝固剂，对于构成纤维成分的多糖类物质几乎没有破坏作用，纤维膜可以阻止盐酸的扩散，因此对于有包膜的肿瘤，艾速宁可以破坏包膜之内的癌组织，对包膜外的正常组织破坏较少，器官的被膜可以阻止艾速宁的外渗，从而防止化学消融对周围组织器官的损伤。